La maladie de von-hippel lindau dans une famille togolaise

Autor: Belo, M, Guinhouya, KM, Monkam, Y, Kumako, V, Sama, H, Assogba, K, Alla Sene, MJ, Balo, K, Amedegnato, D, Balogou, AAK, Grunitzky, EK, Rilliet, B, Blouin, JL
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2015
Zdroj: African Journal of Neurological Sciences; Vol 33, No 1 (2014); 87-95
ISSN: 1992-2647
1015-8618
Popis: La maladie de Von Hippel Lindau(VHL) est une affection héréditaire autosomique dominante dont l’expression phénotypique est variable et multiviscérale. Le diagnostic nécessite des arguments cliniques et un plateau technique de pointe. nous rapportons les résultats d’une enquête au sein d’une famille togolaise à partir de deux observations cliniques. Ces observations mettent en exergue les difficultés de la pratique médicale en Afrique subsaharienne liées à un plateau technique inexistant.
Databáze: OpenAIRE
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