| Popis: |
Homogena kataliza prijelaznim metalima danas predstavlja najmoćniju metodu za izvođenje kemijskih transformacija uz visoke regio-, stereo- i enantioselektivnosti. Nekovalentne interakcije u katalitičkom kompleksu, poput vodikovih veza, mogu uvelike povećati selektivnost monodentatnih liganada.[1] Peptidi, pomoću vodikovih veza tvore sekundarne strukture poput beta nabranih ploča i alfa uzvojnica, a obzirom da su amino kiseline kiralne, moguće ih je primjeniti u supramolekulskoj enantioselektivnoj katalizi.[2] U ovom radu, sintetizirani su i okarakterizirani različiti trifenilfosfinski biokonjugati, te ispitani u enantioselektivnom katalitičkom hidrogeniranju s Rh(I). Nastali ML2 kompleks (M = Rh(I), Pt(II), Pd(II)) ima mogućnost intramolekulskih nekovalentnih interakcija (π–π, vodikove veze), te na taj način prenosi kiralnu informaciju od strane peptidnog lanca na stranu metalnog centra. Selektivnost katalitičke reakcije ovisi o redosljedu aminokiselina i vrsti liganda. [1] S. Carboni et al., Dalton. Trans. 40 (2011) 4355. [2] A. Laungani and B. Breit, Chem. Commun. (2008) 844–846. |
