Određivanje kemokina IP-10 i TARC u serumu djece s akutnom infekcijom respiratornim sincicijskim virusom
| Autor: | Kukuruzović, Mirela |
|---|---|
| Jazyk: | chorvatština |
| Rok vydání: | 2011 |
| Předmět: | |
| Popis: | Respiratorni sustav je neprestano izložen brojnim štetnim infekcijama i aerozagađenjima. U obrani domaćina od navedenih čimbenika sudjeluju mehanizmi specifične i nespecifične imunosti. Nespecifična imunost uključuje razne čimbenike, a jedan od njih su kemokini koje luče mnogobrojne stanice u organizmu. Kemokini su male molekule koje djeluju kemotaktički na upalne stanice i uzrukuju njihovu migraciju u upalna područja. Proizvodnja kemokina MIG (CXCL9) i IP-10 (CXCL10) kontrolirana je prisustvom citokina IFN-ϒ. Povišene koncentracije ovih kemokina se povezuju s virusnim infekcijama i diferencijacijom limfocita T u tip-1 smjeru. Tip-1 limfociti T na svojoj površini eksprimiraju CXCR3 kemokinski receptor koji specifično veže IP-10 i MIG te uzrukuje njihovu kemotaksiju važnu u obrani od virusa. Proizvodnju kemokina TARC (CCL17) i MDC (CCL22) moguće je potaknuti citokinom IL-4. Povišene koncentracije ovih kemokina se povezuju s alergijskim bolestima i diferencijacijom limfocita T u tip-2 smjeru. Tip-2 limfociti T na svojoj površini eksprimiraju CCR4 kemokinski receptor koji specifično veže MDC i TARC te uzrukuje njihovu kemotaksiju. U ovom istraživanju smo utvrdili povećanu koncentraciju kemokina IP-10 i TARC u serumima djece s akutnom infekcijom uzrukovanom respiratornim sincicijskim virusom, u odnosu na zdravu djecu dok nismo našli statističke razlike u koncentracijama kemokina MIG i MDC. Povišene koncentracije kemokina IP-10 i TARC potvrđuju sudjelovanje limfocita oba tipa imunoreakcija tijekom akutne infekcije te pojašnjava sličnosti patofiziologije virusne infekcije s asmatskim bolestima. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|