| Popis: |
U ovom radu proučavano je fotokemijsko ponašanje piridonskog derivata beta-laktama, kao smjese dvaju dijastereomera. Smjesa početnih spojeva osvjetljavana je u različitim otapalima (acetonitrilu, acetonu i metanolu) na 300 nm. Fotokemijsko ponašanje početne strukture praćeno je spektroskopskim metodama: UV spektrofotometrijom, NMR i masenom spektrometrijom. Na temelju detaljne spektroskopske analize, zaključeno je da je ishod fotokemije piridonskog derivata beta-laktama ovisan kako o otapalu, tako i o koncentraciji uzorka, te vremenu osvjetljavanja. Ustanovljeno je da primarno dolazi do izomerizacije, dimerizacije ili pregradnje na piridonskom prstenu, a u sekundarnim reakcijama dolazi do cijepanja beta-laktamskog prstena između C3-C4 atoma, te također između karbonilne grupe i dušikovog atoma, i nastaju različiti sekundarni produkti jednostavnije strukture. Koristeći NMR, HPLC te uzastopnu preparativnu tankoslojnu kromatografiju, ovisno o reakcijskim uvjetima, izoliran je niz novih fotodegradacijskih spojeva. Ovaj znanstveni rad predstavlja doprinos u istraživanju mogućih fotodegradacijskih mehanizama farmaceutika (posebno beta-laktamskih derivata) u okolišu, a također i u praćenju fotostabilnosti lijekova. |
