| Popis: |
Pomoću stacionarnih i nestacionarnih elektrokemijskih tehnika istraživana su katalitička svojstva elektrodepozicijom dobivenih Pt i Pt_70Ru_30 katalizatora za reakciju oksidacije metanola u kiselom mediju. Na osnovi kinetičkih parametara utvrđeno je da je najsporiji stupanj u reakciji oksidacije metanola na Pt katalizatoru oksidacija adsorbiranih intermedijera, a na Pt_70Ru_30 katalizatoru adsorpcija i početna dehidrogenacija molekula metanola. Povećanje katalitičke aktivnosti Pt_70Ru_30 katalizatora u odnosu na Pt katalizator pripisano je "bifunkcionalnom" mehanizmu, prema kojem adsorpcija OH-specija, na površinskim Ru atomima, omogućava oksidaciju adsorbiranih intermedijera na negativnijim potencijalima. Dobivene vrijednosti ukazuju na proces površinske difuzije organskih molekula od mjesta njihove adsorpcije (Pt-atomi) do mjesta njihove oksidacija OH-specijama (Ru-atomi). Adsorpcijsko ponašanje sistema na Pt elektrodi opisano je Temkinovom izotermom. Izračunata slobodna energija adsorpcije, uz parametar međudjelovanja g=1, iznosi DELTA G=19.36 kJ mol^-1. Adsorpcijsko ponašanje sistema na Pt_70Ru_30 elektrodi opisano je Langmuirovom izotermom. Izračunata slobodna energija adsorpcije iznosi DELTA G=30.37 kJ mol^-1. |
