| Autor: |
Paterson, Ian, Florence, Gordon J., Heimann, Annekatrin C., Mackay, Angela C. |
| Zdroj: |
Angewandte Chemie; February 2005, Vol. 117 Issue: 7 p1154-1157, 4p |
| Abstrakt: |
Eine zweckdienliche Totalsyntheseder Auriside A und B (1), außergewöhnlicher cytotoxischer Macrolidglycoside des japanischen Seehasen D. auricularia, nutzt für den stereokontrollierten Aufbau des gemeinsamen Macrolidkerns eine hoch konvergente Aldolroute. Die Zuckereinheiten werden anschließend durch α‐selektive Glycosylierung eingeführt. |
| Databáze: |
Supplemental Index |
| Externí odkaz: |
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