CAHtalyst : résultats d’un essai de phase 3, randomisé en double aveugle contre placebo, du crinecerfont, antagoniste du récepteur du CRF1, chez l’adulte avec forme classique d’hyperplasie congénitale des surrénales

Autor: Auchus, R., Hamidi, O., Pivonello, R., Bancos, I., Russo, G., Witchel, S., Isidori, A.M., Rodien, P., Srirangalingam, U., Kiefer, F.W., Falhammar, H., Merke, D.P., Reisch, N., Sturgeon, J., Roberts, E., Lin, V., Chan, J.L., Robert, F.
Zdroj: Annales d'Endocrinologie; October 2024, Vol. 85 Issue: 5 p404-404, 1p
Abstrakt: La forme classique d’hyperplasie congénitale des Surrénales par bloc en 21 hydroxylase (21OHD), requiert typiquement des doses supraphysiologiques de glucocorticoïdes (GC). Le crinecerfont, antagoniste oral du CRF1, réduit ACTH et androgènes surrénaliens chez ces patients dans les essais phase 2. Cette étude de phase 3 NCT04490915 évalue la réduction de la dose quotidienne de GC et le maintien du contrôle des androgènes sous crinecerfont.
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