Conséquence de la perte fonctionnelle de la lysine déméthylase KDM1A sur la méthylation des histones, la conformation chromatinienne et expression génique dans l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales GIP-dépendante

Autor: Chasseloup, F., Syx, L., Ancelin, K., Ladurelle, N., Amazit, L., Fiore, F., Lambert, B., Viengchareun, S., Cloix, L., Nunes, M.L., Galioot, A., Barbot, M., Regazzo, D., Scaroni, C., Pattou, F., Maiter, D., Tsagarakis, S., Desailloud, R., Emy, P., Bourdeau, I., Lacroix, A., Lefebvre, H., Young, J., Tabarin, A., Bouligand, J., Servant, N., Kamenicky, P.
Zdroj: Annales d'Endocrinologie; October 2024, Vol. 85 Issue: 5 p375-376, 2p
Abstrakt: L’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales GIP-dépendante (GIP-HBMS) est liée à l’inactivation génétique de l’histone déméthylase KDM1Aet touche majoritairement les femmes (sex-ratio 12:1). Les conséquences de la perte fonctionnelle de KDM1A sur la méthylation des histones, le remodelage chromatinien et l’expression génique, et son possible rôle dans l’inactivation du chromosome X ne sont pas bien connues.
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