| Autor: |
Dibling, M., Ortholand, J., Tezenas du Montcel, S. |
| Zdroj: |
Journal of Epidemiology and Population Health; May 2024, Vol. 72 Issue: 1, Number 1 Supplement 2 |
| Abstrakt: |
La Sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative rare, associée à des manifestations cliniques hétérogènes et restreinte à une prise en charge exclusivement de support et symptomatique. L’évaluation des bénéfices et du délai d'initiation des interventions cliniques majeures impliquées dans la prise en charge restent un défi pour les cliniciens d'autant plus exacerbé par l'hétérogénéité de la maladie et des délais rapportés parfois variables dans la littérature. Ainsi, nous proposons une approche centrée sur l’étude des parcours de soins hospitaliers pour décrire la temporalité et la diversité des trajectoires de soins selon le sexe, la classe d’âge et la forme de la maladie. |
| Databáze: |
Supplemental Index |
| Externí odkaz: |
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