Cortriatatum en un paciente adolescente reporte de caso y revisión de literatura

Autor: Medina-Andrade, Miguel A., Cedillo, David Ramírez-, Lopez-Taylor, Jaime, Masini-Aguilera, Ítalo D., Jimenez-Fernandez, Carlos A., Alvarez, Ximena E. Medina, Peña-Juárez, Rocio A.
Zdroj: Cirugía Cardiovascular; 20230101, Issue: Preprints
Abstrakt: Presentamos el caso de un paciente escolar, derivado por la presencia de dolor torácico recurrente, fue valorado por nuestro servicio donde se diagnosticó cor triatum, siendo una patología sumamente rara con una frecuencia del 0.1 al 0.4% de todas las cardiopatías congénitas, se caracteriza por una membrana fibromuscular que divide la cámara del atrio izquierdo en dos una posterior proximal a la entrada de las venas pulmonares y otra anterior que contiene el apéndice atrial y la válvula mitral. Clínicamente puede presentarse como arritmias cardiacas o como una patología obstructiva grave en el periodo neonatal; dependiendo del grado de integridad de la membrana. En este caso se realizó la corrección quirúrgica del defecto siendo exitoso. Actualmente el paciente se encuentra asintomático y continua en seguimiento.
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