Autor: |
Huguet, H., Padern, G., Pers, Y-M., Mercier, G. |
Zdroj: |
Revue d Epidemiologie et de Sante Publique; March 2022, Vol. 70 Issue: 1, Number 1 Supplement 1 pS40-S40, 1p |
Abstrakt: |
La maladie de Gaucher (MG) est une maladie rare de surcharge lysosomale due à un déficit en glucocérébrosidase. La prescription d'un traitement spécifique de la MG n'est pas systématique et environ 60 % des patients adultes suivis en France sont traités. L’évolution de la maladie de Gaucher peut être émaillée de complications et comorbidités ayant un impact sur la décision thérapeutique ou générant des risques d'interactions médicamenteuses. L'objectif de notre travail est de comparer les comorbidités et les traitements médicamenteux des patients atteints de la MG traités et non traités. |
Databáze: |
Supplemental Index |
Externí odkaz: |
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