| Autor: |
Abidi, I., Gherboub, A., Belmejdoub, G. |
| Zdroj: |
Annales d'Endocrinologie; October 2021, Vol. 82 Issue: 5 p454-455, 2p |
| Abstrakt: |
Le caryotype 47 XYY est rare est se définit par la présence d’un chromosome Y supplémentaire, qui est due à une défaillance de la division cellulaire de la mitose postzygotique dans le développement embryonnaire précoce ou à une non disjonction paternelle à la méiose. Les sujets porteurs de caryotype 47XYY ont souvent un fonctionnement gonadotrope normal. Nous rapportons le cas d’un patient de 17 ans qui présente un retard pubertaire et un micropénis révélant un caryotype 47 XYY. |
| Databáze: |
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| Externí odkaz: |
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