| Autor: |
Terán, María José Suárez, Fernández, Pablo Marcelo Cáceres, Villacis, Christian Augusto Armijos, Herrera, Gabriela Alexandra Torres |
| Zdroj: |
Revista Colombiana de Reumatología; 20210101, Issue: Preprints |
| Abstrakt: |
La pancreatitis autoimmune es una manifestación característica del espectro de la enfermedad relacionada con IgG4, trastorno raro de tipo autoinmune que se presenta clínicamente con ictericia obstructiva debido a la infiltración de células plasmáticas y fibrosis en el páncreas; puede presentarse con otra sintomatología en caso de afectación de otros órganos, y en muy raras ocasiones hay compromiso hematológico. Se presenta el caso de un hombre adulto con signos de colestasis secundaria a una pancreatitis autoinmune tipo I, con compromiso de otros órganos y asociada con trombocitopenia que mejoró con el tratamiento inmunosupresor a base de corticoide sistémico, luego del cual se observó una evolución favorable en cuanto a la clínica y analítica en el transcurso del tiempo. |
| Databáze: |
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