| Autor: |
Clanet, F., Malingre, G., Rocher, D., Rousseau, M., Clanet, F., Malingre, G., Rocher, D., Rousseau, M. |
| Zdroj: |
Journal de Physique IV - Proceedings; June 1998, Vol. 8 Issue: 1 pPr5-369-Pr5-377, 3695373p |
| Abstrakt: |
Le silicium, deuxième élément le plus abondant de la croute terrestre après l'oxygène, est naturellement présent dans les organismes vivants et dans l'environnement. Il s'y trouve dans trois types d'espèces chimiques: les unes minérales (orthosilicates et composés orthosilicatés), les autres organiques (et leurs complexes) et les polysiloxanes ou silicones. L'usage très répandu d'organosiliciés (silicones) dans des appareils médicaux et des pratiques médicales d'une part et, d'autre part, la chimie végétale et la bio-géochimie du silicium suscitent un intérêt croissant pour la détermination spécifique du silicium total, du silicium inorganique et organique dans des tissus biologiques (sang, par exemple), des végétaux et des sédiments. Utilisant la propriété de composés organosiliciés d'être entraînés sous vide par la vapeur d'eau et les avantages de l'analyse par fluorescence X pour la détermination du silicium élémentaire en phase solide, on a développé une méthode de préconcentration et de spéciation du silicium par lyophilisation. Un dispositif de lyophilisation de l'échantillon avec piégeage de la phase vapeur est utilisé. L'organo-silicium est extrait de la phase vapeur condensée en procédant par extraction liquide-solide par interaction hydrophobe sur un polymère inacroporeux. Le dosage du silicium total, du silicium inorganique et de l'organosilicium est effectué par fluorescence X en dispersion de longueurs d'onde utilisant un cristal analyseur In-Sb: d'une part dans l'échantillon initial et, d'autre part, respectivement dans le lyophilisat et dans la phase extractive macroporeuse. |
| Databáze: |
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