| Autor: |
Cohen, Sabine, Manchon, Monique, Artur, Michèle, Capolaghi, Bernard, Denooz, Raphaël, Houdret, Nicole, Jourdil, Nicole, Kergueris, Marie-France, Lamiable, Denis, Moulsma, Mustapha, Sadeg, Nouredine, Turcant, Alain, Cohen, Sabine, Manchon, Monique, Artur, Michèle, Capolaghi, Bernard, Denooz, Raphaël, Houdret, Nicole, Jourdil, Nicole, Kergueris, Marie-France, Lamiable, Denis, Moulsma, Mustapha, Sadeg, Nouredine, Turcant, Alain |
| Zdroj: |
Annales de Toxicologie Analytique; January 2006, Vol. 18 Issue: 2 p103-109, 7p |
| Abstrakt: |
La prescription de plus en plus fréquente du dextropropoxyphène (DP) et du tramadol, deux antalgiques opioïdes, a conduit les membres du groupe de travail "Toxicologie hospitalière" de la Société Française de Toxicologie Analytique (SFTA) à étudier leur toxicité clinique observée. L'étude a consisté en l'analyse des cas où l'une ou l'autre de ces molécules a été identifiée au décours d'un screening toxicologique réalisé durant l'année 2004 dans les laboratoires hospitaliers des membres de ce groupe. Pour chaque patient ont été recueillis les données démographiques, les concentrations plasmatiques en dextropropoxyphène, norpropoxyphène (NP) ou tramadol, la concentration plasmatique en paracétamol, les médicaments associés et les signes cliniques (digestifs, respiratoires, cardiaques et neurologiques). Aucune relation entre les concentrations plasmatiques de dextropropoxyphène et de paracétamol, ni entre celles de dextropropoxyphène ou de tramadol et la gravité clinique n'a été observée. Les concentrations plasmatiques observées en dextropropoxyphène sont faibles mais doivent attirer l'attention sur une éventuelle intoxication au paracétamol. Les concentrations plasmatiques en tramadol peuvent être élevées mais les intoxications sont dans l'ensemble peu sévères et les concentrations toxiques semblent très supérieures à la concentration de 1 mg/L. |
| Databáze: |
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