| Autor: |
Plikat, Katharina, Glück, Thomas, Völk, Markus, Schölmerich, Jürgen |
| Zdroj: |
Medizinische Klinik; 20030901, Vol. 98 Issue: 9 p534-538, 5p |
| Abstrakt: |
Zusammenfassung. Hintergrund: Das Hyper-IgE-Syndrom (Hiob-Syndrom) ist ein seltener primärer Immundefekt, der mit rezidivierenden Staphylokokkeninfektionen und erhöhten IgE-Serumspiegeln assoziiert ist. Fallbeschreibung: Berichtet wird der Fall eines 28-jährigen Mannes mit ausgeprägten epiduralen und paravertebralen Abszessen sowie einem Serum-IgE-Spiegel von 2 609 IU/ml. Eine allergische Diathese lag nicht vor, ebenso wenig andere Hinweise für die Ursache des erhöhten Serum-IgE-Spiegels. In der Blutkultur konnte Staphylococcus aureus nachgewiesen werden, anamnestisch bestanden rezidivierende Hautinfektionen seit der frühen Kindheit. Schlussfolgerung: Die vorliegende Kasuistik diskutiert das Vorliegen eines Hiob-Syndroms, vergleicht diesen Fall mit bisher in der Literatur veröffentlichten Fällen und gibt einen Überblick über den derzeitigen Wissensstand bezüglich der Pathogenese und Diagnostik dieser Erkrankung. |
| Databáze: |
Supplemental Index |
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