Sclérœdème de Buschke type II : un nouveau cas traité par immunoglobulines

Autor: Kaddioui, Z., Fatoiki, F-Z. El., Marnissi, F., Hali, F., Chiheb, S.
Zdroj: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie; December 2018, Vol. 145 Issue: 12, Number 12 Supplement 1 pS362-S362, 1p
Abstrakt: Le sclérœdème de Buschke (SB) est une maladie rare du tissu conjonctif, souvent bénigne localisé à la peau et de cause inconnue. Il se manifeste par une sclérose cutanée pouvant compliquer l’évolution de plusieurs maladies. On en distingue classiquement trois types : le premier est aigu, post-infectieux et spontanément résolutif ; les deux autres, d’installation insidieuse et d’évolution chronique, sont classiquement associés à une gammapathie monoclonale ou à un diabète.
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