| Autor: |
Riera-Mestre, A., Mora Luján, J.M., Sanchez Martínez, R., Torralba Cabeza, M.A., Patier de la Peña, J.L., Juyol Rodrigo, M.C., Lopez Wolf, D., Ojeda Sosa, A., Monserrat, L., López Rodríguez, M., Alonso Cotoner, C., Beneyto Florido, M., Fernández, A., Gil Sánchez, R., García Morillo, J.S., Gómez Cerezo, J.F., Gómez del Olmo, V., Iglesias, P., Juyol Rodrigo, M.C., Lopez Osle, N., López Rodríguez, M., López Wolf, D., Moreno de la Santa García, M.C., Ojeda Sosa, A., Patier de la Peña, J.L., Perez Garcia, M.L., Riera-Mestre, A., Sánchez Martínez, R., Torralba Cabeza, M.A., Zarrabeitia Puente, R. |
| Zdroj: |
Revista Clínica Española; December 2018, Vol. 218 Issue: 9 p468-476, 9p |
| Abstrakt: |
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT, por sus siglas en inglés) es una enfermedad minoritaria con herencia autosómica dominante que provoca una afectación vascular sistémica. |
| Databáze: |
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| Externí odkaz: |
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