Autor: |
Medina-Andrade, A., Villanueva-Mendoza, C., Arenas, S., Cortés-González, V. |
Zdroj: |
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología; June 2018, Vol. 93 Issue: 6 p303-306, 4p |
Abstrakt: |
Paciente masculino de 16 años de edad con antecedente de miopía alta y catarata congénita unilateral, talla alta, dismorfias faciales, hiperlaxitud de falanges y alteraciones de la conducta. La madre tenía antecedente de 3 pérdidas gestacionales. Se realizó cariotipo en sangre periférica reportando 47,XYY. |
Databáze: |
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Externí odkaz: |
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