Maternale und fetale Faktor V Leiden, Prothrombin G20210A und MTHFR C677T Mutationen bei HELLP-Syndrom
Autor: | Neumaier-Wagner, PM, Leeners, B, Rudnik-Schöneborn, S, Zerres, K, Kuse, S, Lindt, R, Rath, W |
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Zdroj: | Zentralblatt für Gynäkologie; 20240101, Issue: Preprints |
Databáze: | Supplemental Index |
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