Maternale und fetale Faktor V Leiden, Prothrombin G20210A und MTHFR C677T Mutationen bei HELLP-Syndrom

Autor: Neumaier-Wagner, PM, Leeners, B, Rudnik-Schöneborn, S, Zerres, K, Kuse, S, Lindt, R, Rath, W
Zdroj: Zentralblatt für Gynäkologie; 20240101, Issue: Preprints
Databáze: Supplemental Index