Conduite des essais cliniques de médicaments au niveau européen depuis la directive européenne essais cliniques. Revue des aspects réglementaires et pratiques dans différents pays

Autor: Dubray, Claude, Maillere, Patricia, Spriet, Alain, Abitboul, Michel, Barraud, Béatrice, Castera-Tellier, Marie, Chapuis, François, Faurisson, François, Frija-Orvoen, Elizabeth, Genève, Jean, Ginon, Anne-Sophie, Guérin, Corinne, Herguetta, Thierry, Lacombe, Denis, Lamarque, Véronique, Libersa, Christian, Marchenay, Brigitte, Marey, Christine, Métro, Annie, Mijonnet, Armelle, Orefice, Claire, Pons, Gérard, Quideau, Nathalie, Richard-Lordereau, Isabelle, Rollin, Christian, Rouffiac, Elisabeth, Rusch, Philippe, Sibenaler, Claire, Touratier, Sandra
Zdroj: Thérapie; May-June 2007, Vol. 62 Issue: 3 p193-197, 5p
Abstrakt: La directive essais cliniques avait pour but une harmonisation des législations afin de favoriser la cohérence du système européen et par la même l’attractivité de l’Europe en matière de recherche clinique tout en maintenant ou renforçant la protection des personnes qui acceptent d’y participer.
Databáze: Supplemental Index