Síndrome de Zinner en paciente afecto de síndrome de Kallmann: rara asociacion de 2 malformaciones embrionarias

Autor: Domínguez, Arturo, Abascal-Junquera, José M., Muñoz-Rodríguez, Jesús, Banús, Josep M.
Zdroj: Revista Internacional de Andrología (ScienceDirect); 20240101, Issue: Preprints
Abstrakt: La asociación entre agenesia renal y quiste seminal ipsilateral (síndrome de Zinner) es una anomalía congénita poco común. Su asociación a otras malformaciones embrionarias es aún menos frecuente. Presentamos el caso de un varón de 20años con síndrome de Kallmann en tratamiento hormonal, que fue diagnosticado de síndrome de Zinner a raíz de dolor testicular bilateral y dispareunia de 3años de evolución. Tras realizarse la exéresis por vía laparoscópica de la vesícula seminal afectada, el paciente quedó asintomático, manteniendo una eyaculación y función eréctil normales.
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