| Autor: |
Schenck, G. O., Mannsfeld, S.-P., Schomburg, G., Krauch, C. H. |
| Zdroj: |
Zeitschrift für Naturforschung B; January 1964, Vol. 19 Issue: 1 p18-22, 5p |
| Abstrakt: |
Die strahlenchemische Cyclodimerisation von 1.3-Dienen kann zu syn- und anti-C4-Cycloaddukten vom Diels-Alder- Typ führen. Das bisher unbekannte exo - Diels-Alder- Dimere (V) des 1.3-Cyclohexadiens (I) ließ sich durch γ-Bestrahlung von I in Benzol und durch Belichtung in sensibilisierten und unsensibilisierten Photoreaktionen erhalten. Das gleiche Produkt V erhielten wir durch thermische Cyclodimerisation von I sowie durch Ringisomerisation von III. |
| Databáze: |
Supplemental Index |
| Externí odkaz: |
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