Sterische Zuordnung der Prephensäure

Autor: Plieninger, H., Keilich, G.
Zdroj: Zeitschrift für Naturforschung B; February 1961, Vol. 16 Issue: 2 p81-84, 4p
Abstrakt: Ba-Prephenat wird in Gegenwart von Palladium/Bariumsulfat hydriert. Beim papierchromatographischen Vergleich des 2.4-Dinitrophenylhydrazons des Reduktionsprodukts mit den Dinitrophenylhydrazonen der beiden stereoisomeren synthetischen Tetrahydroprephensäuren III und IV zeigte sich Identität mit III. Daraus folgt Struktur X für Prephensäure.
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