| Autor: |
Wiese, Stefan, Badiei, Yosra M., Gephart, Raymond T., Mossin, Susanne, Varonka, Matthew S., Melzer, Marie M., Meyer, Karsten, Cundari, Thomas R., Warren, Timothy H. |
| Zdroj: |
Angewandte Chemie; November 2010, Vol. 122 Issue: 47 p9034-9039, 6p |
| Abstrakt: |
Auf dem Weg zur Katalyse: Zwei Äquivalente des Kupfer(II)‐amids [(Cl2NN)]Cu‐NHAd nehmen über eine Sequenz aus H‐Abstraktion und Radikaleinfang an stöchiometrischen C‐H‐Aminierungen teil (siehe Schema). Diese aktive Spezies entsteht vermutlich über ein Kupfer(II)‐tert‐butoxid‐Zwischenprodukt und sorgt für eine beispiellose katalytische Aktivierung von sp3‐C‐H‐Bindungen mit nichtaktivierten Alkylaminen. Die Methode erweitert enorm die Bandbreite von Aminen für katalytische C‐H‐Aminierungen, da die meisten bisherigen Protokolle elektronenziehende N‐Substituenten erfordern. |
| Databáze: |
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