| Autor: |
Benjelloun, Laila, El Wady, Wafaa, Chami, Bassima |
| Zdroj: |
Médecine Buccale Chirurgie Buccale; February 2011, Vol. 17 Issue: 1 p59-64, 6p |
| Abstrakt: |
La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie héréditaire fréquente, à transmission autosomique dominante; 50 % des cas environ sont dus à la forme sporadique (mutations de novo). Les manifestations les plus fréquentes sont cutanées (tâches café au lait) et neurologiques (neurofibromes cutanés), mais des manifestations buccales peuvent également être observées. |
| Databáze: |
Supplemental Index |
| Externí odkaz: |
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