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Les constantes cinétiques de réaction des radicaux hydroxyles sur quelques s-triazines (terbutylazine, cyanazine, atratone, simétone, amétryne, simétryne) en milieu aqueux ont été déterminées à partir d'expériences de cinétique compétitive. La décomposition de l'ozone dissous par les ions hydroxyde et hydroperoxyde a été utilisée comme source de production de radicaux hydroxyles. Les résultats obtenus ont permis de montrer que les méthylthio-2 s-triazines (amétryne et simétryne, kM> 2 1010l mol-1s-1) réagissent beaucoup plus rapidement avec les radicaux hydroxyles que les méthoxy-2 s-triazines (atratone et simétone, kM= (3 à 5) 109l mol-1s-1) et que les chloro-2 s-triazines (cyanazine, terbutylazine, et atrazine, kM= (1 à 3) 109l mol-1s-1). Par ailleurs, le remplacement d'un groupement éthylamino par un groupement isopropylamino diminue la réactivité de la s-triazine vis-à-vis des radicaux hydroxyles. |
