Eine nahezu ideale asymmetrische Autokatalyse mit (2-Alkinyl-5-pyrimidyl)alkanolen

Autor: Shibata, Takanori, Yonekubo, Shigeru, Soai, Kenso
Zdroj: Angewandte Chemie; March 1, 1999, Vol. 111 Issue: 5 p746-748, 3p
Abstrakt: Extrem hohe Enantioselektivität (>99.5 % ee) und chemische Ausbeute (>99 %) wurden in einer asymmetrischen autokatalytischen Reaktion erzielt. Ein (5-Pyrimidyl)alkanol mit einer tert-Butylethinylgruppe an der 2-Position (1) fungiert in der enantioselektiven Alkylierung [Gl. (1)] als sehr effizienter asymmetrischer Autokatalysator.
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