| Autor: |
Soufi, M., Messrouri, R., Benamer, S., Mdaghri, J., Essadel, A., Lahlou, M.K., Taghy, A., Settaf, A., Mohammadine, El, Chad, B. |
| Zdroj: |
Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer; 20240101, Issue: Preprints p1-5, 5p |
| Abstrakt: |
Résumé: La tumeur de Herrenschmidt ou carcinome épidermoïde primitif de la thyroïde (CET) est une tumeur rare. Elle représente moins de 1 % de l’ensemble des cancers thyroïdiens. Elle est caractérisée par son évolution rapide et agressive qui ressemble à celle du carcinome anaplasique. Notre travail repose sur une étude rétrospective de cinq cas de carcinome épidermoïde pur de la thyroïde confirmé histologiquement. Tous nos patients étaient de sexe féminin, avec une moyenne d’âge de 57 ans, le motif de consultation était un goitre, caractérisé par sa consistance dure, pierreuse, son caractère adhérant. Les adénopathies cervicales ont été palpées chez une seule patiente. La thyroïdectomie totale curative n’a été possible que chez deux patientes. Le pronostic était globalement médiocre avec une survie de l’ordre de quelques mois et surtout de mauvaise qualité. La chirurgie radicale — quand c’est possible — nous paraît la seule arme potentiellement curative, susceptible d’améliorer les résultats. Cependant, le diagnostic tardif ainsi que l’infiltration rapide des tissus voisins n’autorisent le plus souvent qu’une thyroïdectomie palliative, permettant de remédier transitoirement aux phénomènes compressifs. |
| Databáze: |
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