Mutationsanalyse im VSX1-Gen bei einem Patienten mit posteriorer polymorpher Hornhautdystrophie und drei Familien mit autosomal-dominant vererbter Fuchs’scher Hornhautendotheldystrophie.
| Autor: | Clausen, I., Weidle, E., Duncker, G., Gr�nauer-Kloevekorn, C. |
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| Zdroj: | Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde; 2009, Vol. 226 Issue 6, p466-469, 4p |
| Databáze: | Complementary Index |
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