The Production of Peste des Petits Ruminants Hyperimmune Sera in Rabbits and their Application in Virus Diagnosis.

Autor: Obi, T. U., McCullough, K. C., Taylor, W. P.
Zdroj: Journal of Veterinary Medicine Series B; 1990, Vol. 37 Issue 1-10, p345-352, 8p
Abstrakt: Hyperimmune sera were produced by serial inoculation of rabbits with Vero cell-adapted, sucrose gradient-purified Nigerian peste des petits ruminants virus (PPRV) isolate. Two antisera produced, neutralized the homologous PPRV but not the heterologous rinderpest Kabette 'O' virus. The antisera gave strong precipitin lines with purified PPRV antigens and were used to detect PPRV and rinderpest virus antigens from ante-mortem secretions and post-mortem tissue homogenates from PPR and rinderpest virus infected goats and cattle by the agar gel precipitation tests (AGPT). The hyperimmune sera gave good titration curves with both purified Nigerian goat and the United Arab Emirate wildlife PPRV isolates in the indirect enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Results of indirect ELISA showed that although there were some cross reactions with the rinderpest, canine-distemper and measles viruses, at 1:100 dilution, the antisera would give a positive signal with only the homologous PPR virus. Zusammenfassung Es wird die Herstellung von Hyperimmunsera durch mehrfache Impfung von Kaninchen mit einem an Verozellen adaptierten und über Sucrose-Gradienten gereinigten nigerianischen Stamm des Virus der Pest der kleinen Wiederkäuer (PPRV) beschrieben. Zwei auf diese Weise gewonnene Antisera neutralisierten das homologe PPRV, aber nicht den heterologen Rinderpestvirusstamm Kabete 'O'. Die Antisera bildeten im Präzipitationstest gegen gereinigtes PPRV sehr deutliche Banden. Sie konnten deshalb auch im Präzipitationstest zum Nachweis von PPRV- und Rinderpestvirusantigenen in Sekreten erkrankter Tiere und in post-mortem gewonnenen Gewebehomogenaten von Ziegen und Rindern verwendet werden, die mit PPRV- bzw. Rinderpestvirus infiziert worden waren. Die Hyperimmunsera zeigten im indirekten Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) gegen gereinigtes PPRV aus Nigeria und ein vom Wild aus den Vereinten Arabischen Emiraten stammendes PPRV-Isolat beweiskräftige Titrationskurven. Die Ergebnisse des indirekten ELISA ließen zwar gewisse Kreuzreaktionen mit Rinderpest-, Hundestaupe- und Masernvirus erkennen, in der Verdünnung 1 : 100 reagierten die Antisera jedoch nur spezifisch positiv mit dem homologen PPRV. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
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