The oro-facial manifestations of trisomy 8 mosaicism: a case report.

Autor: HENDERSON, N. J., CRAWFORD, PETER J. M.
Zdroj: International Journal of Paediatric Dentistry; Jun1996, Vol. 6 Issue 2, p129-132, 4p
Abstrakt: Summary. Trisomy 8 mosaicism is a relatively common autosomal chromosomal disorder characterized by features such as mental retardation, characteristic facies, skeletal abnormalities and congenital heart disease. The case of a 4-year-old boy is described with particular reference to the oro-facial manifestations, which included cleft palate, pronounced anterior open bite, complete reversed unilateral buccal cross-bite, slightly increased width of alveolar processes, and gingival enlargement. Résumé. Manifestations faciales et orales de la trisomie 8 mosaïsme: à propos d'un cas Le mosasme de la trisomie 8 est une anomalie chromosomale autosomale et fréquente, caractérisés par un retard mental, des traits faciaux caratéristiques, des anomalies du squelette et une cardiopathie congénitale. Le cas de ce garçon de quatre ans est décrit, en particulier les manifestations oro-faciales avec fente palatine, béance anterieure importante, inversé d'articulé unilatéral, petite augmentation de la largeur des procès alvéolaires et hypertrophic de la gencive. Zusammenfassung. Die Mund-Gesichts Erscheinungs form von Trisomie 8 Mosaicism Trisome 8 Mosaicism ist eine relativ gewöhnliche autosom chromosomale Krankheit, charakteristisch für geishtige Retardierung, typische Gesicht, Skelett abnormalität und eine augeborene Krankheit. Der Fall eines vierjähnigen Jungen ist beschrieben mit genauer Referenz von den Mund-Gesichts Erscheinungen, mit Gaiomeuspalte, mit ausgesprochenem, Vorderem offenen Biss, mit roll-ständigem, umgeltehetem, unilateralem Kreuzbiss, ein bissilen grösser werchender alveolarfortsatz und zahnfleisch Erweiterung. Resumen. Manifestaciones oro-faciales de la trisonomía 8: reporte de un caso El mosaicismo de trisonomía 8 es una anomalía cromosomática autosomática relativamente frecuente caracterizada por signos como retardo mental, características faciales, anormalidades esqueléticas, y enfermedad congénita del corazón. Se describe el caso de un niño de 4 años de edad haciendo énfasis en las manifestaciones orofaciales, las cuales incluían labio leporino, mordida abierta anterior pronunciada, mordida cruzada revertida, ligero aumento en la anchura del proceso alveolar y agrandamiento gingival. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
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