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Pseudocercospora griseola (Sacc.) Crous & Braun is a widespread fungal phytopathogen that is responsible for angular leaf spot in the common bean (Phaseolus vulgaris L.). A number of fungal phytopathogens have been shown to harbour mycoviruses, and this possibility was investigated in populations of Pseudocercospora griseola. The total nucleic acid extracts of 61 fungal isolates were subjected to agarose gel electrophoresis. Small fragments (800-4800 bp) could be identified in 42 of the samples. The presence of dsRNA in isolate Ig838 was confirmed by treatment of total nucleic acid with DNase, RNase A, and nuclease S1. Transmission electron microscopy revealed the presence of viral-like particles 40 nm in diameter in the mycelia of 2 fungal isolates, namely 29-3 and Ig838. The transmission of dsRNA by means of conidia was 100% for isolate 29-3, but there was loss of 1-6 fragments of dsRNA in monosporic colonies of isolate Ig848. Cycloheximide treatment failed to inhibit the mycovirus in isolate 29-3, but proved efficient in the elimination of the 2.2, 2.0, 1.8, 1.2 and 1.0 kb fragments in 2 colonies of isolate Ig848. The occurrence of a mycovirus in Pseudocercospora griseola was demonstrated for the first time in the present study. Pseudocercospora griseola (Sacc.) Crous & Braun est un phytopathogène fongique répandu qui cause la maladie des taches anguleuses du haricot (Phaseolus vulgaris L.). Puisqu’un certain nombre de phytopathogènes fongiques sont porteurs de mycovirus, cette possibilité a été examinée chez Pseudocercospora griseola. Des extraits d’acides nucléiques totaux de 61 isolats fongiques ont été soumis à une électrophorèse sur agarose. Des petits fragments (800-4800 pb) ont pu être identifiés chez 42 des isolats. La présence d’ARN db dans l’isolat Ig838 a été confirmée par un traitement des acides nucléiques totaux à la DNase, à la RNase A et à la nucléase S1. La microscopie électronique à transmission a révélé la présence de particules virales de 40 nm de diamètre dans le mycélium de 2 isolats fongiques, soit 29-3 et Ig838. La transmission de l’ARN db par l’intermédiaire de conidies était de 100 % chez 29-3, mais de 1-6 fragments d’ARN db étaient perdus dans les colonies monosporiques de Ig848. Un traitement à la cycloheximide n’a pu inhiber le mycovirus dans l’isolat 29-3, mais s’est montré efficace pour éliminer les fragments de 2,2, 2,0, 1,8, 1,2 et 1,0 kb dans 2 colonies de l’isolat Ig848. La présence d’un mycovirus chez Pseudocercospora griseola a été ici démontrée pour la première fois. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
