Severe episodic neurological deficits and permanent mental retardation in a child with a novel FHM2 ATP1A2 mutation.
| Autor: | K. R. J. Vanmolkot, H. Stroink, J. B. Koenderink, E. E. Kors, J. J. M. W. van den Heuvel, E. H. van den Boogerd, A. H. Stam, J. Haan, B. B. A. De Vries, G. M. Terwindt, R. R. Frants, M. D. Ferrari, A. M. J. M. van den Maagdenberg |
|---|---|
| Zdroj: | Annals of Neurology; Feb2006, Vol. 59 Issue 2, p310-314, 5p |
| Databáze: | Complementary Index |
| Externí odkaz: |
|
Plný text