Doporučené postupy klinické péče o nosiče zárodečných mutací v genech MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 a velkých delecí EPCAM predisponujících ke vzniku Lynchova syndromu (4.2024).

Autor:	Novotný, J., Cibula, D., Curtisová, V., Dubová, O., Foretová, L., Germanová, A., Janatová, M., Havránek, O., Hojsáková, M., Hudcová, M., Koudová, M., Krutílková, V., Palacova, M., Paulich, S., Petrakova, K., Presl, J., Puchmajerová, A., Soukupová, J., Šenkeříková, M., Šimková, Z.
Zdroj:	Journal of the Czech & Slovak Societies for Oncology / Klinická Onkologie; 2024, Vol. 38 Issue 5, p384-389, 6p
Databáze:	Complementary Index
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu