Lewis Acidity of Hydrosilanes: Synthesis of β‐Alkoxy Alcohols via the Triphenylsilane‐Catalyzed Ring‐Opening Reaction of Epoxides.

Autor:	Hashimoto, Toru, Nishikimura, Kohei, Hojo, Makoto
Předmět:	RING-opening reactions LEWIS acidity EPOXY compounds LEWIS acids ALCOHOL
Zdroj:	ChemistrySelect; 9/26/2023, Vol. 8 Issue 36, p1-5, 5p
Abstrakt:	Triphenylsilane (Ph3SiH) works as a Lewis‐acidic catalyst for the ring‐opening reaction of di‐ and tri‐substituted epoxides with alcohols, yielding β‐alkoxy alcohols under nearly neutral reaction conditions. This operationally simple protocol allows the facile synthesis of β‐alkoxy alcohols in good‐to‐excellent yield. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Databáze:	Complementary Index
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.