Synthesis of o‐carboranyl‐acyl‐substituted diazo compounds from B(4)‐acylmethyl carboranes and 2‐azido‐1,3‐dimethylimidazolinium hexafluorophosphate.

Autor:	Maeng, Chanyoung, Ko, Gi Hoon, Lee, Kyungsup, Noh, Hee Chan, Park, Dae Su, Lee, Phil Ho
Předmět:	CARBORANES DIAZO compounds FUNCTIONAL groups ACETONITRILE DIAZOTIZATION
Zdroj:	Bulletin of the Korean Chemical Society; Aug2023, Vol. 44 Issue 8, p693-699, 7p
Abstrakt:	Reaction of B(4)‐acylmethyl o‐carborane with 2‐azido‐1,3‐dimethylimidazolinium hexafluorophosphate (ADMP) in the presence of 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]‐undec‐7‐ene (DBU) in acetonitrile at 25 °C for 3 h produced a wide range of o‐carboranyl‐acyl‐substituted diazo compounds in high yields with good functional group tolerance. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Databáze:	Complementary Index
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.