罕见病研究:HLCS 基因突变致全羧化酶合成酶缺乏症.

Autor: 李珂瑶, 汤建萍, 蒋艳玲, 岳淑珍, 周斌, 文容, 周泽韬, 韦祝
Předmět:
Zdroj: Chinese Journal of Contemporary Pediatrics; 4/15/2023, Vol. 25 Issue 4, p401-406, 6p
Databáze: Complementary Index