Autor: |
Dhaliwal, Armaan, Ravi, Soumiya, Bains, Kanwal, Potharaju, Anil Kumar, Shah, Tasneem |
Předmět: |
|
Zdroj: |
Clinical Case Reports; Mar2022, Vol. 10 Issue 3, p1-6, 6p |
Abstrakt: |
A patient with a history of Mandibular hypoplasia, Deafness, Progeroid Features Associated Lipodystrophy Syndrome (MDPL), familial lipodystrophy presented with hypertriglyceridemia induced pancreatitis with triglycerides in the 3000s. This lipodystrophy occurs due to a mutation in the POLD1 gene (DNA polymerase delta 1). MDPL, hypertriglyceridemia, pancreatitis, POLD1. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
Databáze: |
Complementary Index |
Externí odkaz: |
|
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje |
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
|