The synthesis of 3-(het)aryl-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]-triazolo[3,4-a][2]benzazepines.

Autor:	Glushkov, Vladimir А., Babentsev, Dmitry N., Dmitriev, Maksim V., Stepanova, Kseniya А., Kharintseva, Anastasiya Yu., Simakhina, Anastasiya E.
Předmět:	BENZAZEPINES HYDRAZIDES RING formation (Chemistry) AZEPINES ACIDS
Zdroj:	Chemistry of Heterocyclic Compounds; Jan2021, Vol. 57 Issue 1, p63-68, 6p
Abstrakt:	4-Aryl-2-methylbutan-2-ols with methoxy or methylenedioxy substituents participate in the Graf–Ritter reaction with methyl thiocyanate in the presence of an acid (H2SO4, MeSO3H) forming 1-methylsulfanyl-2-benzazepines in low yields (11–35%), which undergo cyclization with benzhydrazide or hetarenecarboxylic acid hydrazides upon reflux in o-dichlorobenzene into the corresponding 3-phenyl- and 3-hetaryl-6,7-dihydro-5H-1,2,4-triazolo[3,4-a][2]benzazepines (45–74% yields). [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Databáze:	Complementary Index
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.