Synthesis of Urine Drug Metabolites: Glucuronosyl Esters of Carboxymefloquine, Indoprofen, (S)-Naproxen, and Desmethyl (S)-Naproxen.

Autor:	Lahmann, Martina, Bergström, MoaAndresen, Turek, Dominika, Oscarson, Stefan
Předmět:	NONSTEROIDAL anti-inflammatory agents NAPROXEN METABOLITES CHEMICAL ecology GLUCOSE DRUG efficacy
Zdroj:	Journal of Carbohydrate Chemistry; Mar/Apr2004, Vol. 23 Issue 2/3, p123-132, 10p
Abstrakt:	A general procedure for the synthesis of 1-O-acyl-β-D-glucuronic acids using the benzyl 1-O-trichloroacetimidoyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranuronate 6 as donor is exemplified by the synthesis of the urine metabolites of (S)-naproxen, desmethyl (S)-naproxen, indoprofen, and carboxymefloquine. The key intermediate benzyl 2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranuronate 5 is easily accessible in four steps (29%) from the peracetylated β-D-glucuronic acid 1. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Databáze:	Complementary Index
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.