A Novel Mutation of FOXC1 (R127L) in an Axenfeld–Rieger Syndrome Family with Glaucoma and Multiple Congenital Heart Diseases.

Autor:	Du, Rui-Feng, Huang, Hao, Fan, Liang-Liang, Li, Xiang-Ping, Xia, Kun, Xiang, Rong
Předmět:	AXENFELD-Rieger syndrome GENETIC mutation GLAUCOMA CONGENITAL heart disease FAMILIAL diseases GENETICS
Zdroj:	Ophthalmic Genetics; Mar2016, Vol. 37 Issue 1, p111-115, 5p
Databáze:	Complementary Index
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.