A Novel Mutation of FOXC1 (R127L) in an Axenfeld–Rieger Syndrome Family with Glaucoma and Multiple Congenital Heart Diseases.
Autor: | Du, Rui-Feng, Huang, Hao, Fan, Liang-Liang, Li, Xiang-Ping, Xia, Kun, Xiang, Rong |
---|---|
Předmět: | |
Zdroj: | Ophthalmic Genetics; Mar2016, Vol. 37 Issue 1, p111-115, 5p |
Databáze: | Complementary Index |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |