| Autor: |
de Oliveira KBS; Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia, Universidade Católica de Brasília, Federal District, Brasilia 71966-700, Brazil.; S-Inova Biotech, Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Católica Dom Bosco, Campo Grande 79117-900, Brazil., Leite ML; Departamento de Biologia Molecular, Instituto de Ciências Biológicas, Campus Darcy Ribeiro, Bloco K, Universidade de Brasília, Federal District, Brasilia 70790-900, Brazil., Melo NTM; Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia, Universidade Católica de Brasília, Federal District, Brasilia 71966-700, Brazil., Lima LF; Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia, Universidade Católica de Brasília, Federal District, Brasilia 71966-700, Brazil., Barbosa TCQ; Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia, Universidade Católica de Brasília, Federal District, Brasilia 71966-700, Brazil., Carmo NL; Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia, Universidade Católica de Brasília, Federal District, Brasilia 71966-700, Brazil., Melo DAB; Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia, Universidade Católica de Brasília, Federal District, Brasilia 71966-700, Brazil., Paes HC; Grupo de Engenharia de Biocatalisadores, Faculdade de Medicina, Campus Darcy Ribeiro, Universidade de Brasília, Federal District, Brasilia 70790-900, Brazil.; Divisão de Clínica Médica, Faculdade de Medicina, Campus Darcy Ribeiro, Universidade de Brasília, Federal District, Brasilia 70910-900, Brazil., Franco OL; Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia, Universidade Católica de Brasília, Federal District, Brasilia 71966-700, Brazil.; S-Inova Biotech, Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Católica Dom Bosco, Campo Grande 79117-900, Brazil.; Pós-Graduação em Patologia Molecular, Campus Darcy Ribeiro, Universidade de Brasília, Brasilia 70790-900, Brazil. |
| Abstrakt: |
The extensive use of antibiotics during recent years has led to antimicrobial resistance development, a significant threat to global public health. It is estimated that around 1.27 million people died worldwide in 2019 due to infectious diseases caused by antibiotic-resistant microorganisms, according to the WHO. It is estimated that 700,000 people die each year worldwide, which is expected to rise to 10 million by 2050. Therefore, new and efficient antimicrobials against resistant pathogenic bacteria are urgently needed. Antimicrobial peptides (AMPs) present a broad spectrum of antibacterial effects and are considered potential tools for developing novel therapies to combat resistant infections. However, their clinical application is currently limited due to instability, low selectivity, toxicity, and limited bioavailability, resulting in a narrow therapeutic window. Here we describe an overview of the clinical application of AMPs against resistant bacterial infections through nanoformulation. It evaluates metal, polymeric, and lipid AMP delivery systems as promising for the treatment of resistant bacterial infections, offering a potential solution to the aforementioned limitations. |
