Clinical-Epidemiological Profile, and Treatment Response in Relation to Associated Atopic Comorbidity in Atopic Dermatitis. Experience From the BIOBADATOP Registry.

Autor:	Peris-Espino V; Servicio de Dermatología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Germans Trias i Pujol Research Institute (IGTP), Badalona, Barcelona, España. Electronic address: vicente.peris@hotmail.com., Munera-Campos M; Servicio de Dermatología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Germans Trias i Pujol Research Institute (IGTP), Badalona, Barcelona, España; Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, España., Chicharro P; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, España., González Quesada A; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, España., Flórez Menéndez Á; Servicio de Dermatología, Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra, Pontevedra, España., de la Cueva Dobao P; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España., Giménez Arnau AM; Servicio de Dermatología, Hospital del Mar de Barcelona, Hospital del Mar Research Institute, Barcelona, España., Gilaberte Calzada Y; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España., Rodríguez Serna M; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Universidad de Valencia, Valencia, España., Montero-Vilchez T; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Instituto de Investigación IBS, Granada, España., Silvestre Salvador JF; Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario Dr. Balmis, Alicante, España., Ruiz-Villaverde R; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario San Cecilio, Granada, España., Elosua-González M; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, España., Del Alcázar-Viladomiu E; Servicio de Dermatología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Germans Trias i Pujol Research Institute (IGTP), Badalona, Barcelona, España; Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, España., Sánchez-Pérez J; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, España., Carretero Hernández G; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, España., Batalla A; Servicio de Dermatología, Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra, Pontevedra, España., Suh Oh HJ; Servicio de Dermatología, Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra, Pontevedra, España., Couselo-Rodríguez C; Servicio de Dermatología, Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra, Pontevedra, España., Mauleón Fernández C; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España., Curto-Barredo L; Servicio de Dermatología, Hospital del Mar de Barcelona, Hospital del Mar Research Institute, Barcelona, España., Bertolín-Colilla M; Servicio de Dermatología, Hospital del Mar de Barcelona, Hospital del Mar Research Institute, Barcelona, España., Navarro-Bielsa A; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España., Ballano Ruiz A; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España., Botella Estrada R; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Universidad de Valencia, Valencia, España., Arias-Santiago S; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Instituto de Investigación IBS, Granada, España., Sanabria-de-la-Torre R; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Instituto de Investigación IBS, Granada, España., Betlloch-Mas I; Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario Dr. Balmis, Alicante, España., Navarro-Triviño FJ; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario San Cecilio, Granada, España., Roustan Gullón G; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, España., Rosell-Díaz A; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, España., Loro-Pérez M; Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, España., Suárez-Pérez J; Servicio de Dermatología, Hospital Clínico de Málaga, Málaga, España., García-Doval I; Servicio de Dermatología, Complejo Hospitalario Universitario de Vigo, Vigo, España; Unidad de Investigación, Fundación Piel Sana AEDV, Madrid, España., Descalzo-Gallego MÁ; Unidad de Investigación, Fundación Piel Sana AEDV, Madrid, España., Carrascosa Carrillo JM; Servicio de Dermatología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Germans Trias i Pujol Research Institute (IGTP), Badalona, Barcelona, España; Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, España.
Jazyk:	English; Spanish; Castilian
Zdroj:	Actas dermo-sifiliograficas [Actas Dermosifiliogr] 2024 Nov 13. Date of Electronic Publication: 2024 Nov 13.
DOI:	10.1016/j.ad.2024.09.019
Abstrakt:	Background: Despite advances made in treatments for atopic dermatitis (AD), information on its impact and interaction with atopic comorbidities, such as asthma, rhinoconjunctivitis, and ocular disease is limited. This study aims to assess the clinical-epidemiological characteristics of patients with AD-treatment response included-while taking into consideration atopic comorbidities like these. Materials and Methods: Data were analyzed from the multicenter BIOBADATOP registry (a prospective cohort of AD patients initiating systemic treatment). We conducted a descriptive analysis of the main characteristics collected in the registry in relation to atopic comorbidity. Results: We included a total of 509 patients, mostly adults (81.9%) with severe AD (73.7%). Patients with personal atopic comorbidity (64%) more frequently exhibited flexural dermatitis (89.7% vs 81.5%), a higher mean of previous systemic treatments (1.6 vs. 1.3), and higher baseline values on the POEM scale (19.6 vs. 17.9). Patients with familial atopic comorbidity (40.7%) had a higher incidence of pediatric/adolescent patients (24.2% vs. 13.9%) and a history of allergic rhinoconjunctivitis (61.1% vs. 47.1%). No differences regarding treatment response were observed at the 6- and 12-month follow-ups based on the presence or absence of atopic comorbidities. Conclusions: Results suggest that a history of atopic comorbidity is associated with an early onset and persistent course of AD. Although no differences were reported in the short-term treatment response, further follow-up is required to better understand the impact of comorbidities on AD. Competing Interests: Conflicto de intereses M. Munera-Campos ha participado como investigadora en ensayos clínicos patrocinados por Sanofi, Abbvie, Lilly, Leo-Pharma, Pfizer, Almirall, Galderma y Novartis, y ha recibido honorarios como ponente y consultora de Sanofi, Lilly, Leo Pharma, Abbvie y Galderma. P. Chicharro ha participado en consultorías, coloquios y ensayos clínicos organizados por las siguientes compañías: Janssen Pharmaceuticals, Almirall, Sanofi Genzyme, Lilly, Abbvie, Novartis, Leo-Pharma y Pfizer-Wyeth. A. González Quesada ha participado como consultora, como ponente y ha participado en ensayos clínicos de Abbvie, Pfizer, Novartis, Sanofi, Boehringer, Bristol-Meyer, Leo-Pharma, Janssen. Á. Flórez Menéndez ha actuado como conferenciante y/o consultora y/o realizado ensayos clínicos y proyectos de investigación para Abbvie, ACELYRIN Inc, Alcedis GmbH, Almirall, Amgen, BMS, Celgene, Galderma, Incyte Corporation, Janssen-Cilag, Kyowa Kirin, Leo Pharma, Lilly, MSD, Novartis, Pfizer, Roche Farma, Sanofi-Aventis, Sun Pharma, Takeda y UCB Biosciences GmbH. P. de la Cueva Dobao ha actuado como asesor y/o investigador y/o ponente de: Abbvie, Almirall, BMS, Boehringer, Celgene, Janssen, LEO Pharma, MSD, Novartis, Pfizer, Roche, Sanofi y UCB. AM. Giménez Arnau es o fue recientemente ponente y/o asesora y/o ha recibido financiamiento para la investigación de Almirall, Amgen, AstraZeneca, Avene, Celldex, Escient Pharmaceutials, Genentech, GSK, Instituto Carlos III-FEDER, Leo Pharma, Menarini, Mitsubishi Tanabe Pharma, Novartis, Sanofi–Regeneron, Servier, Thermo Fisher Scientific, Uriach Pharma y Noucor. Y. Gilaberte-Calzada ha participado como asesora de Isdin y Roche Posay, Galderma, en conferencias para Almirall, Sanofi, Avene, Rilastil, Lylly, Uriage, Novartis, Cantabria Labs, y ha participado en proyectos de investigación de Almirall, Sanofi, Pfizer, AbbVie y LEO Pharma. M. Rodríguez Serna ha participado en asesorías para Sanofi, Pfizer, Leo, Novartis y Abbie. M. Elosua-González ha participado como investigadora y/o ponente para AbbVie, Lilly, Galderma, LEO Pharma, Pfizer, UCB Pharma y Sanofi Genzyme. J.F. Silvestre Salvador ha colaborado como ponente, asesor y/o investigador para: AbbVie, Almirall, Amgen, Astra Zeneca, Bristol Myers Squibb, Eli Lilly, Galderma, Incyte, Leo Pharma, Novartis, Pfizer, Regeneron y Sanofi Genzyme. M. Elosua-González ha recibido honorarios/colaboración para actividades de formación, ponencias y/o como asesora de Abbvie, Lilly, Galderma, Novartis, GSK, LEO Pharma, Pfizer, Pierre Fabre Ibérica, UCB Pharma y Sanofi Genzyme. E. del Alcázar-Viladomiu ha participado como ponente y/o investigadora principal y/o subinvestigadora en ensayos clínicos para Amgen, Almirall, Janssen, Lilly, LEO Pharma, Novartis, UCB y AbbVie. A. Batalla ha recibido honorarios/colaborado para actividades de formación, consultoría o participación en ensayos clínicos de Abbvie, Celgene, Faes pharma, Isdin, Janssen, Leopharma, Lethipharma, Lilly, Mylan, Novartis, Pfizer, Pierre Fabre y Sanofi. H. J. Suh Oh ha colaborado como ponente, asesora y/o investigadora para: Abbvie, Almirall, Amgen, Celgene, Janssen, Kyowa Kirin, Leo-Pharma, Lilly, Novartis, Pfizer, Roche Farma, Sanofi, Sun Pharma, Takeda, UCB Pharma. C. Couselo-Rodríguez ha participado como subinvestigadora o ponente en proyectos patrocinados por: Abbvie, Sanofi, Leo-Pharma, Lilly, UCB, Novartis, Pierre Fabre y Janssen. L. Curto-Barredo ha recibido honorarios por la realización de ponencias y/o como asesora por parte de Sanofi, Abbvie, Leo Pharma, Lilly y Novartis. M. Bertolín-Colilla ha recibido honorarios por la realización de ponencias y/o como asesora por parte de Sanofi y Leo Pharma. R. Botella Estrada es o ha sido miembro del consejo asesor y/o ponente y/o participante en ensayos clínicos para Pfizer, AbbVie, Almirall, Novartis, Janssen, Leo Pharma, Lilly, Celgene, Roche, SunPharma. I. Betlloch-Mas ha participado como asesora en proyectos de Sanofi y Abbvie. G. Roustan Gullón ha recibido honorarios por la realización de ponencias y/o como asesora por parte de Sanofi, Abbvie, Leo Pharma, Lilly y Novartis. A. Rosell-Díaz ha recibido honorarios por la realización de ponencias y/o como asesora por parte de Sanofi, Abbvie, Leo Pharma. M. Loro-Pérez ha recibido honorarios/colaboración para actividades de formación, ponencias y/o como asesora de Abbvie, Johnson & Johnson, Galderma, Novartis, UCB Pharma y Sanofi Genzyme. J.M. Carrascosa ha participado como investigador principal/subinvestigador y/o recibido honorarios como ponente y/o miembro de comité de expertos o steering comitee para AbbVie, Novartis, Janssen, Lilly, Sandoz, Amgen, Almirall, BMS, Boehringer Ingelheim, Biogen, UCB. El resto de los autores declara no tener ningún conflicto de intereses. (Copyright © 2024 AEDV. Publicado por Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.)
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