| Autor: |
Peixoto JF; Universidade Católica de Petrópolis, Petrópolis, RJ, Brasil., Gonçalves-Oliveira LF; Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas, Rio de Janeiro, RJ, Brasil., Dias-Lopes G; Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.; Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes, Departamento de Ciências Biomédicas e Saúde, Cabo Frio, RJ, Brasil., Souza-Silva F; Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.; Universidade Iguaçu, Nova Iguaçu, RJ, Brasil., Alves CR; Fundação Oswaldo Cruz-Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. |
| Abstrakt: |
This perspective presents and supports arguments for a new formulation of epoxy-α-lapachone loaded microemulsion (ELAP-ME), a nanosystem, as a prototype drug for the treatment of leishmaniasis. The benefits of ELAP as a multitarget compound, with properties that affect key physiological pathways of Leishmania spp. are discussed. ELAP-ME demonstrated efficacy in murine infection models, particularly with the binomial BALB/c-Leishmania (Leishmania) amazonensis. Furthermore, it is proposed that the technological maturity of ELAP-ME be classified as Technology Readiness Level 4 (TLR 4) within the context of innovative drugs for American Cutaneous Leishmaniasis (ACL). |
