Inclusion Body Myositis: A Late Diagnosis Case Report.

Autor: Hernández-Rivero DA; División Académica Multidisciplinaria de Comalcalco, Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, Comalcalco, Tabasco, Mexico., Bazán-Rodríguez L; Departamento de Enfermedades Neuromusculares, Hospital de Especialidades «Dr. Antonio Fraga Mouret», Centro Médico Nacional «La Raza», Mexico City, Mexico., Cruz-Domínguez MDP; Dirección de Investigación y Educación, Hospital de Especialidades «Dr. Antonio Fraga Mouret», Centro Médico Nacional «La Raza», Mexico City, Mexico., Medina G; Unidad de Investigación Traslacional, Hospital de Especialidades «Dr. Antonio Fraga Mouret», Centro Médico Nacional «La Raza», Mexico City, Mexico., Peralta Amaro AL; Departamento de Medicina Interna, Hospital de Especialidades «Dr. Antonio Fraga Mouret», Centro Médico Nacional «La Raza», Mexico City, Mexico., Vera-Lastra O; Departamento de Medicina Interna, Hospital de Especialidades «Dr. Antonio Fraga Mouret», Centro Médico Nacional «La Raza», Mexico City, Mexico. Electronic address: olgavera62@yahoo.com.mx.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Reumatologia clinica [Reumatol Clin (Engl Ed)] 2024 Nov; Vol. 20 (9), pp. 511-512. Date of Electronic Publication: 2024 Oct 28.
DOI: 10.1016/j.reumae.2024.10.002
Abstrakt: Inclusion body myositis is a idiopathic inflammatory myopathy characterized by muscle weakness and dysphagia, with muscle biopsy showing inflammation and rimmed vacuoles. We present the case of a patient who was diagnosed with polymyositis but due to lack of response to treatment, a new biopsy revealed inclusion body myositis.
Competing Interests: Declaration of competing interest The authors have no conflict of interests to declare.
(Copyright © 2024. Published by Elsevier España, S.L.U.)
Databáze: MEDLINE
Externí odkaz: