| Autor: |
Maurizi L; Dipartimento di Sanità Pubblica e Malattie Infettive, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Lasalvia A; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Fabiano MG; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., D'Intino E; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Del Cioppo F; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Fraschetti C; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Filippi A; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Ammendolia MG; Centro Nazionale Tecnologie Innovative in Sanità Pubblica, Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena 299, 00161 Roma, Italy., Conte AL; Dipartimento di Sanità Pubblica e Malattie Infettive, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Forte J; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Corinti D; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Crestoni ME; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Carafa M; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Marianecci C; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Rinaldi F; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy., Longhi C; Dipartimento di Sanità Pubblica e Malattie Infettive, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy. |
| Abstrakt: |
Most clinical isolates of both Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis show the capacity to adhere to abiotic surfaces and to develop biofilms resulting in a contribution to chronic human skin infections. Antibiotic resistance and poor biofilm penetration are the main causes of ineffective therapeutic treatment in killing bacteria within biofilms. A possible strategy could be represented by drug delivery systems, such as nanoemulsions (composed of bioactive oil, surfactant and water phase), which are useful for enhancing the drug permeation of a loaded drug inside the biofilm and its activity. Phytochemical characterization of Pistacia lentiscus oil (LO) by direct infusion Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR MS) allowed the identification of bioactive compounds with antimicrobial properties, including fatty acids and phenolic compounds. Several monoterpenes and sesquiterpenes have been also detected and confirmed by gas chromatography-mass spectrometric (GC-MS) analysis, together providing a complete metabolomic profiling of LO. In the present study, a nanoemulsion composed of LO has been employed for improving Levofloxacin water solubility. A deep physical-chemical characterization of the nanoemulsion including hydrodynamic diameter, ζ-potential, morphology, entrapment efficiency, stability release and permeation studies was performed. Additionally, the antimicrobial/antibiofilm activity of these preparations was evaluated against reference and clinical Staphylococcus spp. strains. In comparison to the free-form antibiotic, the loaded NE nanocarriers exhibited enhanced antimicrobial activity against the sessile forms of Staphylococcus spp. strains. |
