| Autor: |
Carvalho D; Centro de Diagnóstico e Pesquisa em Patologia Aviária, Departamento de Medicina Animal, Faculdade de Veterinária, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre 91540-000, RS, Brazil., Chitolina GZ; Centro de Diagnóstico e Pesquisa em Patologia Aviária, Departamento de Medicina Animal, Faculdade de Veterinária, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre 91540-000, RS, Brazil., Wilsmann DE; Centro de Diagnóstico e Pesquisa em Patologia Aviária, Departamento de Medicina Animal, Faculdade de Veterinária, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre 91540-000, RS, Brazil., Lucca V; Centro de Diagnóstico e Pesquisa em Patologia Aviária, Departamento de Medicina Animal, Faculdade de Veterinária, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre 91540-000, RS, Brazil., Emery BD; Centro de Diagnóstico e Pesquisa em Patologia Aviária, Departamento de Medicina Animal, Faculdade de Veterinária, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre 91540-000, RS, Brazil., Borges KA; Centro de Diagnóstico e Pesquisa em Patologia Aviária, Departamento de Medicina Animal, Faculdade de Veterinária, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre 91540-000, RS, Brazil., Furian TQ; Centro de Diagnóstico e Pesquisa em Patologia Aviária, Departamento de Medicina Animal, Faculdade de Veterinária, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre 91540-000, RS, Brazil., Santos LRD; Programa de Pós-Graduação em Bioexperimentação, Universidade de Passo Fundo, Passo Fundo 99052-900, RS, Brazil., Moraes HLS; Centro de Diagnóstico e Pesquisa em Patologia Aviária, Departamento de Medicina Animal, Faculdade de Veterinária, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre 91540-000, RS, Brazil., Nascimento VPD; Centro de Diagnóstico e Pesquisa em Patologia Aviária, Departamento de Medicina Animal, Faculdade de Veterinária, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre 91540-000, RS, Brazil. |
| Abstrakt: |
Salmonella Enteritidis, Escherichia coli , and Campylobacter jejuni are among the most common foodborne pathogens worldwide, and poultry products are strongly associated with foodborne pathogen outbreaks. These pathogens are capable of producing biofilms on several surfaces used in the food processing industry, including polyethylene and stainless steel. However, studies on multi-species biofilms are rare. Therefore, this study aimed to develop predictive mathematical models to simulate the adhesion and removal of multispecies biofilms. All combinations of microorganisms resulted in biofilm formation with differences in bacterial counts. E. coli showed the greatest ability to adhere to both surfaces, followed by S. Enteritidis and C. jejuni . The incubation time and temperature did not influence adhesion. Biofilm removal was effective with citric acid and benzalkonium chloride but not with rhamnolipid. Among the generated models, 46 presented a significant coefficient of determination (R 2 ), with the highest R 2 being 0.88. These results provide support for the poultry industry in creating biofilm control and eradication programs to avoid the risk of contamination of poultry meat. |
