Iridium-Catalyzed C-H Borylations: Regioselective Functionalizations of Calix[4]arene Macrocycles.

Autor:	Giovanardi G; Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze 17/A, 43124 Parma, Italy., Cattani S; Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze 17/A, 43124 Parma, Italy., Balestri D; Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze 17/A, 43124 Parma, Italy., Secchi A; Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze 17/A, 43124 Parma, Italy., Cera G; Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Università di Parma, Parco Area delle Scienze 17/A, 43124 Parma, Italy.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	The Journal of organic chemistry [J Org Chem] 2024 Jun 21; Vol. 89 (12), pp. 8486-8499. Date of Electronic Publication: 2024 May 30.
DOI:	10.1021/acs.joc.4c00419
Abstrakt:	We report iridium-catalyzed C-H borylations for the regioselective synthesis of distally disubstituted calix[4]arene macrocycles. The atom- and step-economical method led to a broad family of calix[4]arenes in good yields and functional group tolerance. The synthetic utility of the C-H borylation protocol was finally illustrated with several late-stage modifications for the synthesis of elaborate calix[4]arenes frameworks, otherwise challenging to achieve with commonly employed procedures.
Databáze:	MEDLINE
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