Recruitment of plasma cells from IL-21-dependent and IL-21-independent immune reactions to the bone marrow.

Autor: Ferreira-Gomes M; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany., Chen Y; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Durek P; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany., Rincon-Arevalo H; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.; Grupo de Inmunología Celular e Inmunogenética, Facultad de Medicina, Instituto de Investigaciones Médicas, Universidad de Antioquia UdeA, Medellín, Colombia.; Department of Nephrology and Medical Intensive Care, Charité-Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin, Humboldt-Universität zu Berlin, and Berlin Institute of Health, Berlin, Germany., Heinrich F; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany., Bauer L; Institute of Immunology, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany., Szelinski F; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Guerra GM; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany., Stefanski AL; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Niedobitek A; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany., Wiedemann A; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Bondareva M; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany., Ritter J; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Lehmann K; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany., Hardt S; Department of Orthopedic Surgery, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Hipfl C; Department of Orthopedic Surgery, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Hein S; Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Langen, Germany., Hildt E; Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Langen, Germany., Matz M; Berlin Institute of Health at Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Mei HE; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany., Cheng Q; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Dang VD; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Witkowski M; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Microbiology and Infection Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Lino AC; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Kruglov A; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany., Melchers F; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany., Perka C; Department of Orthopedic Surgery, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Schrezenmeier EV; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Nephrology and Medical Intensive Care, Charité-Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin, Humboldt-Universität zu Berlin, and Berlin Institute of Health, Berlin, Germany.; Berlin Institute of Health at Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Hutloff A; Institute of Immunology, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany., Radbruch A; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Dörner T; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany.; Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany., Mashreghi MF; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, ein Institut der Leibniz Gemeinschaft, Berlin, Germany. mashreghi@drfz.de.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Nature communications [Nat Commun] 2024 May 17; Vol. 15 (1), pp. 4182. Date of Electronic Publication: 2024 May 17.
DOI: 10.1038/s41467-024-48570-0
Abstrakt: Bone marrow plasma cells (BMPC) are the correlate of humoral immunity, consistently releasing antibodies into the bloodstream. It remains unclear if BMPC reflect different activation environments or maturation of their precursors. Here we define human BMPC heterogeneity and track the recruitment of antibody-secreting cells (ASC) from SARS-CoV-2 vaccine immune reactions to the bone marrow (BM). Trajectories based on single-cell transcriptomes and repertoires of peripheral and BM ASC reveal sequential colonisation of BMPC compartments. In activated B cells, IL-21 suppresses CD19 expression, indicating that CD19 low -BMPC are derived from follicular, while CD19 high -BMPC originate from extrafollicular immune reactions. In primary immune reactions, both CD19 low - and CD19 high -BMPC compartments are populated. In secondary immune reactions, most BMPC are recruited to CD19 high -BMPC compartments, reflecting their origin from extrafollicular reactivations of memory B cells. A pattern also observable in vaccinated-convalescent individuals and upon diphtheria/tetanus/pertussis recall-vaccination. Thus, BMPC diversity reflects the evolution of a given humoral immune response.
(© 2024. The Author(s).)
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